FEOCROMOCITOMA

Estes tumores, geralmente benignos, são causados por hiperplasia das células cromafins da medula suprarrenal ou por tecido cromafin extra-renal (células cromafins ectópicas cuja migração falhou durante o desenvolvimento embrionário). Estas neoplasias caracterizam-se pelo aumento descontrolado de catecolaminas, nomeadamente adrenalina e noradrenalina. Este tipo de tumor raramente responde a quimioterapia ou radioterapia, necessitando de intervenção cirúrgica. Os feocromocitomas são de difícil visualização, sendo muitas vezes necessária uma cintilografia com iodo radioativo, quando não são localizados através de tomografia ou ressonância magnética.
Alguns indivíduos com esta doença podem não apresentar sintomas – neoplasia “silenciosa”. Outros, podem apresentar sintomas graves, nomeadamente crises adrenérgicas. Estas crises são caracterizadas por palpitações/taquicardia, hipertensão arterial, cefaleias intensas, diaforese, ansiedade, tremores e intolerância à glucose. Normalmente ocorre perda de peso devido ao excesso de catecolaminas. 1 Podem também ocorrer sintomas de insuficiência cardíaca e aumento do tônus das artérias coronárias devido ao excesso de catecolaminas circulantes. Este cenário agrava-se quando ocorre isquemia do músculo cardíaco – Enfarte Agudo do Miocárdio. 

Referências

1. ↑ a b c Harrison's Principles of Internal Medicine, 17th Edition, Mc Graw Hill, 2007 ISBN-10: 0071466339
2. ↑ Braunwald, Tratado de Cardiologia 8e. edição espanhola, Elsevier, 2009 ISBN-13: 978-8480863766