COMO O FEOCROMOCITOMA É TRATADO.

A cirurgia é o tratamento definitivo. Até que o tumor é removido, controle da pressão arterial é uma prioridade. Controlar a pressão arterial antes e durante a cirurgia é a parte mais complicada de cuidados. Há uma possibilidade de desenvolvimento de uma aguda crise hipertensiva após a anestesia é dada durante a cirurgia. A pressão sanguínea é, portanto, cuidadosamente monitorizados através do procedimento. Consulta com um endocrinologista é recomendado para auxiliar no tratamento de design para pacientes individuais. Por causa do tipo de hormonas envolvidas em um feocromocitoma, controle da pressão arterial utiliza agentes de uma determinada classe de medicamentos conhecidos como bloqueadores alfa. Existem também alguns medicamentos (conhecidos como inibidores de tirosina-quinase) disponível, que inibem a formação de hormonas pelo tumor. Estes medicamentos podem ser utilizados, se necessário pré-operatório. Nos raros casos de feocromocitomas que são malignos, quimioterapia ou terapia de radiação pode ser necessário após a cirurgia

Qual é o prognóstico com feocromocitoma? Em geral, feocromocitomas que estão confinados à glândula adrenal são benignos e quando removidos por cirurgia tem excelentes resultados. Pacientes com tumores recorrentes feocromocitoma, tumores que são metastático ou incapaz de ser removido cirurgicamente têm uma perspectiva justa para pobres. Feocromocitoma em uma paciente grávida (uma ocorrência rara), tem um resultado ruim para a mãe e feto; a mortalidade (morte) taxa é de cerca de 50% para ambos os pacientes. Ambos os feocromocitomas malignos e benignos podem recorrer após a cirurgia. As estatísticas variam de um estudo para a próxima, mas as taxas de recorrência média em torno de 10%. Portanto, cuidados de longo prazo de acompanhamento após a cirurgia é muito importante para manter perspectivas justo bom com adicionais tratamentos adequados de medicina ou cirurgia. Feocromocitoma 1- Feocromocitoma é um tumor relativamente raro das glândulas adrenais ou de células especializadas semelhantes fora das glândulas supra-renais. 2- Feocromocitomas secretam hormônios catecolaminas (hormônios adrenalina e relacionados) que são responsáveis ​​pelos sintomas característicos. 3- Dor de cabeça, sudorese, e um batimento cardíaco rápido são sintomas típicos, geralmente em associação com a pressão sanguínea acentuadamente elevada. 4- Sobre 10% dos feocromocitomas são malignos. 5- A cirurgia é o tratamento de escolha. 6- Feocromocitomas podem ocorrer em combinação com outros tumores, condições e em alguns familiares (herdado) síndromes.