PORTADORA DE FEOCROMOCITOMA - RESUMO DO COMEÇO ATE AQUI- 1 PARTE

RELATO DO COMEÇO ATE AQUI-  1 PARTE.

Aos 17 anos, estudante, com pais amorosos, uma vida familiar muito boa, sem nenhum tipo de problema existencial. Comecei a sentir distensão abdominal com leve dor no estomago, os médicos começaram a suspeitar de gravidez, era virgem e nunca tinha contato mais intimo, mas tinha namorado e essa suspeita na época foi um trastorno para os meus pais, mas a minha relação com eles eram perfeita. Meu pai era rígido e militar, mas comigo ele era doce, um pai amigo. Me chamou e me perguntou se era verdade e eu afirmei que não. Depois de alguns dias, é claro foi detectando o diagnostico errado do medico. Os meus sintomas não se tratava de nenhuma gravidez. Apresentava mal estar, sudorese, tonturas, muito enjoou. A distensão abdominal passou a aparecer esporadicamente, apareceu  também cefaleia de intensidade moderada após nadar, praia, esforço físico em geral.  Mais um medico fez erradamente diagnostica como sendo enxaqueca, depois passei a apresentar uma forte taquicardia, outro medico achou ser estresse. Como nesse época descobriram endometriose, devido aos meus período menstruais serem terríveis com muita cólica. Comecei a fazer tratamento e com isso muitos cardiologista acharam que era efeito colateral das medicaçoes hormonais (Ladogal e Dimetrose). Que suspendia os meus períodos menstruais e me possibilitava engravidar no futuro, durante esse tempo os sintomas permaneceram, ocorriam esporadicamente, tendo em media 5 crises ao ano. O que dificultou muito o meu diagnostico era que eu sentia os sintomas em casa, durava no máximo 1 hora e quando eu ia para a consulta estava assintomática. Era só o meu relato do intenso mal estar e com os sinas vitais, pressão etc tudo normal no consultório. Finalmente depois de percorrer vários médicos, um levou o meu relato a serio e começou com isso a investigação para descobrir a causa da taquicardia e dos outros sintomas,  foi administrando medicaçoes para o controle da taquicardia (taquicardia comprovada em um holter 24 horas) mas nenhum tratamento evitava a ocorrência dos episódios, ao da minha primeira entrada na emergência por sintomas do feocromocitoma, foi constado que estava tendo pico hipertensivo, acharam que todos os sintomas que acompanhava era devido ao subido aumento de pressão. A moral da historia é que nem com os sintomas clássicos do feocromocitoma, nenhum medico suspeitou de feocromocitoma. Acharam que a minha pressão alta era devido a dor de cabeça, até hoje me pergunto como eles não sabiam dessa doença. Durante esses episódios tinha cefaleia, pico hipertensivo, sudorese, sintomas clássicos dessa patologia,  enfim eles não descobriram.  O que faltou para os médicos para pelo menos suspeitar que era portadora de Feocromocitoma? Faltou na faculdade ensinar sobre doenças raras? Os médicos, por Feocromocitoma ser raro, não acha viável investigar? Ou muitos que eu busque foi negligentes?  Enfim amanhã relatarei a segunda parte dessa historia, não posso voltar a trás e fazer esse historia mudar o rumo, mas posso alertar para que outras pessoas não passe o que eu passei. Nem cheguem ao ponto que eu estou, sem possibilidade de uma cirurgia que me daria a minha cura, a não ser é claro a esperança de um milagre divino.

Alerta. Quero deixar claro a gravidade dessa doença, que se diagnosticada no começo pode ter cura total, por esse motivo espero que a minha historia sirva como alerta para médicos e pacientes, que apesar de ser uma doença rara existe e todos que tenham sintomas sugestivos devem ser investigados o mais rápido possível, para ter um desfecho favorável. Todos os sintomas persistentes, seja eles quais forem deve ser devidamente investigados. Muitos pacientes vão a óbito dessa doença e só são diagnosticado na necropsia, não só existe essa doença rara no mundo. Medicina não é 100 por cento, por esse motivo todo cuidado é pouco quando se lida com a vida alheia. Todo cuidado é pouco também para quem subestima os seus próprios sintomas, um conselho a todos se sentirem sintomas persistente, busque ajuda medica, tudo no começo há mais possibilidade de resolução.

Amigos(as).

De hoje ate o dia 25, farei varias postagem diariamente sobre a minha historia sobre a minha patologia deste o inicio até o  momento presente. O meu final de semana foi razoável, a minha cachorrinha Dalila ficou doentinha, com isso o meu lazer foi interrompido, mas continuo completamente assintomática e isso é muito bom.

Uma linda semana a todos.