PORTADORA DE FEOCROMOCITOMA - PARTE 3

Continuação dos relatos do feocromocitoma

 do começo ate aqui- terceira parte.

Essa fase foi com certeza a pior parte da minha historia. Sentia tanta dor física nesse época que nem sei como sobrevivi. Tive inúmeras pneumonia, hemorragia, convulsões e inúmeros internamentos. Enfim, foi a época em que o feocromocitoma ficou mais ativo. Provavelmente por está com estresse externo - Que não era a causa dos sintomas, mas contribuir para o feocromocitoma ficar mais ativo. - A minha filha ainda era uma criança e eu era imatura, ingenua, inocente,  não tinha  experiencia alguma de como as pessoas poderiam ser traiçoeiras. Quando a posse pelo dinheiro deixa de lado qualquer sentimentos.  Não vou entrar no lado pessoal dos meus problemas dessa época, afinal o que pretendo relatar é o meu quadro do feocromocitoma. Em resumo tive a perda da minha mãe, com isso houve disputa de herança, foi chocante ser traída por pessoas que eu confiava, tinha diagnostico de Feocromocitoma pelo exames de sangue, urina (exame de catecolaminas). Todavia o tumor não era detectado. Para a dor abdominal tive nessa época tantos diagnósticos errados que nem sei se me lembro de todos. (Abdome agudo, porfiria, gastrite, esofagite e etc) Eles pensaram em tudo menos o obvio que essa dor era secundaria ao feocromocitoma. Uma dor epigástrica fortíssima, era a pior dor que eu tinha sentido na vida, não respondia a nada, chegava a tomar os mais fortes medicaçoes e durante a crise nada. Aliviava enquanto os remédios  - analgésicos - faziam efeito, depois voltava com a mesma intensidade. A minha filha ainda uma criança presenciava  tudo: Desmaios, convulsões, dor e etc.  As vezes eu parecia que estar a beira da morte,  só conseguia ir ao banheiro e voltar. Como pensei que a situação não poderia piorar, os médicos começaram a achar que eu era dependente química a medicação opioide. Essa sim foi uma situação critica, eu não sabia na época nada sobre feocromocitoma e pelo o que eu passei eu afirmo nem os médicos sabiam, não sabiam nem que esse tumor poderia causar dor epigástrica. Eu sabia que não tinha dependência alguma, mais por esse motivo era submetida a ironias de enfermeiras e desconfiança dos médicos. O que passei me deixou no fundo do poço, mas precisava continuar lutando pela minha vida, pois tinha a  minha filha que precisava de mim e minha irmã sobre os meus cuidados.  Comecei a ficar horrorizada quando sentia que a dor não iria ceder em casa, ir para o hospital passou a se temido ainda mais do que a dor. Porque primeiro me separava da minha filha, depois sabia que seria submetida a muitas coisas. - Pensei até em postar algumas coisas que passei, mas depois  desisti,  não iria se útil para ninguém.  -   Mas com certeza absoluta se fosse hoje com a minha maturidade moveria vários processos, muitos não exerceria mais a profissão. Diante de um relatório de uma medica psiquiatra ( chamada para avaliar a possibilidade de dependência). Ela não apenas descartou dependência química ou psicológica, mais me instruiu a buscar auxilio hospitalar todos as vezes que precisassem e que processa-se todos os médicos que fosse negligentes.  Por ela trabalhar no mesmo hospital fiquei bastante surpresa com a sua reação, mas ela foi extremamente sincera do que achava dos fatos. Depois dessa avaliação passaram a usar a droga em quantidade  bem maiores, mas nada disso resolveu a minha situação.  O quadro ficava casa fez mais grave. Foi quando eu conheci outra clinica da dor e essa sim competente. Onde o responsável era humano, competente, cuidadoso e que  a todo o momento lutava para me  deixar sem dor. Fez de tudo que estava ao seu alcance, devo a ele e sua equipe uma eterna gratidão pela confiança depositava, pelo carinho que o tempo todo fui tratada. Mas mesmo diante de um tratamento extremamente humanitário pela essa clinica da dor,  a dor nem os sintomas passava, resolvi ir para São Pauloe com apenas um dia no INCOR fiz dois exames que concluíram o meu diagnostico definitivamente (a cintilografia com MIBG, e um Pet-Scan.). Eles também me explicaram que todos os sintomas que apresentava era do Feocromociotoma, todos inclusive o que mais me incomodava, que tinha retirado de mim anos da minha vida, que quase  me fez desistir de viver. A dor epigástrica que eles tratavam completamente errado, era afinal mais um sintomas dessa doença. Entretanto, me deram também a noticia que era um tumor em um local atípico, Feocormocitoma na supra-vesical e provavelmente tinha também outro tumor na tireoide,. Enfim, não era possível operar. Mas eu tinha um diagnostico e com certeza fiquei feliz por finalmente saber o porque dos meus sintomas e a localização exata do meu tumor.  Só depois da morte do meu irmão provavelmente pelo o feocromocitoma que eu busquei saber tudo sobre essa doença.  Por que logo no inicio eu não busquei pesquisar eu não sei, na época eu acreditava que os médicos sabiam tudo. Só quando percebi que nem sempre é assim, foi que mudei o rumo da minha vida.  Mas mesmo sabendo muita coisa sobre Feocromociotoma, nos próximos anos tive complicações dessa doença, continuação na próxima postagem.

Amigos (as). 

Desculpa-me as postagem longas e cansativas, mas como comecei vou até o final, isso é relatando como foi ate aqui, como costumo dizer ate aqui me ajudou o Senhor.

Uma feliz noite.