Passado de H.pylori feito tratamento.
30/09/2002 – Serviço de Anatomia : conclusão, gastrite cronica ativa , moderada do antro associada a basilos sugestivos do H.pylori.
Endoscopia
23/09/2002 – Gastrite erosiva plana de antro leve .
Diodenite erosiva.
27/03/2003 – Esofago : Duas pequenas projeçoes digitiformes ,cerca de 0,8 mm de extenção com cor rosia . Estomago norma
09/05/2001 – Exame anatomopatologico : conclusão, enflamação cronica discreta da transição escamo-colunar (esofago –gastrica)
Gastrite cronica superficial.
Cirugia realizada :
Laparascopia para lice de aderencias , desfeita esta aderencia em região proxima ao umbigo , desfeita essa aderencia com cauterio .
Sintomas :
hemorragia alta e baixa sem definição diagnostica .
Dor epigastrica de forte intensidade associada com distenção abdominal , necessitando de varias internaçoes para controle da dor. Hoje o diagnostico é, Dor epigastrica secundaria ao feocromocitoma.
Ultimo exames em 28/04/11
Conclusão:
1. Esofagite erosiva grau B ( Los Angeles).
2. Afastar epitélio colunar em esôfago distal : Barrett?
3. Gastrite erosiva plana de antro leve.
4. Lesão elevada gástrica: Compressão extrínseca.
Infectologista.
Na adolescencia tive brucelose.
Algumas infecçoes hospitalares e pulmonares.
Varios episodios de febre durante esses anos, fazendo tratamento com infectologista que concluiu que a febre era secundaria do feocromocitoma.
Neurologia
Após os 17 anos, passei a ter alguns episodios de cefaleia.
Tive duas encefalopatias hipertensivas, que eu saiba, a primeira em 1997 e a segunda em 26/03/2002.
Aos 32 anos passei a apresentar crise convulsiva em crise do feocromocitoma.
Diagnosticado como crise convulsiva tonico-clorica generelizada associada ao cianose em 20/08/2005, onde começei a ussar hidantral de 100mg em 12/12 horas.
Tomografia computadorizada do cranio.
23/03/2007 - Conclusão : Proeminencia de fissuras e cisternas cerebrais em grau acentuado para a faixa etaria.
2010 e 2011 – Normais.
Tomografia computadorizada do cranio em 16/06/2012.
Conclusão:
Ateromatose vascular.
OBS: Sinusopatia fronto-maxilo-etmoidal, com níveis líquidos nos seios maxilares
.
Angiologia
Trombose venesa extensa, acomedendo da veia femoral até a veia iliaca comum, em ambas as pernas em 07/2008.
Duplex Scan venoso dos membros inferiores.
08/2008 – Com sinais se trombose venosa profunda em femoral comum e em terço proximal de superficial direita. Trombose venosa profunda em femoral esquerda com recanalização parcial.
11/2008 – Membro infeior direiro.
Alteraçoes: Presença de veias varicosas em face postero-medial de perna.
Sistema venoso profundo : Veias femoral comuns apreseta imagem hiperecogencia em seu intior sugestivo de trombo.
Conclusão : Trobosse venosa profunda antiga em veias femoral comum bilateralmente em fase de recanalização. Insuficiencia de veia safena magna direita, varizes de mmii.
Relatorio medico constando laudo da Angiotomografia em 2008.
Oclusação de veias jugulares e subclavia esquerda , apresenta apenas previo e subclavia direita porem com estenose na inominada, foi recomendado uma angioplastia da veia subclavia direita implante de port cath o qual não foi realizado por motivo de infecção.
atual-trombose subaguda da artéria radial.
programação para colocação do port card.
Ginecologia
Endometriose aos 18 anos .
Feito tratamento durante 2 anos, com ladogal e dimetrose.
Engravidei aos 20 anos, aos 3 meses de gestação tive ameaça da aborto espontâneo, passando a usar medicaçoes , aos 5 meses de gestação tive descolamento da placenta, ficando internada por dois meses . Minha filha nasceu com 33 semanas.
Ultrassonografia de mama.
20/05/2004 – Linfonodo axilar á direita.
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