Como comentei na outra postagem eu tirei esses relatos em comentários feitos no google tradutor,vou postar anonimo,quem tiver algo contra, automaticamente retirarei no blog.
01-Meu filho que tem 19 anos agora, mas quando lhe foi dito que ele tinha Feo. Ele tinha 17 anos. Descobrimos quando sofreu um grande ataque cardíaco dois dias antes do Natal. Ele estava na UTI por 4 dias antes de descobri-lo. Nós novo ele tinha pressão alta, que tinha acabado de ter um Ecocardiograma, e estava tudo bem. Isso realmente por eles fora, porque eles achavam que era o seu coração.Ele estava a uma hora de cirurgia de coração aberto, quando percebi isso. Eles viram a grande massa, do tamanho de uma toranja na glândula adrenal. Uma vez que novo o que estávamos lidando com ele era tratável com medicamentos. Até que ele era mais forte do que ir fazer uma cirurgia para remover o tumor. Infelizmente, tem causado danos ao coração. Foi Câncer , mas agora ele está bem indo para exames a cada três meses. Eles disseram que era muito raro ter que voltar. Eu li que o comentário de senhoras sobre seu filho de 21 anos, e voltava. Meu filho foi para Iowa City para seu tratamento. Eu gostaria de compartilhar informações com que as mulheres. De qualquer forma o meu filho está indo muito bem, ele ainda se queixa de dores de estômago (eu me preocupava). Nós quase perdemos ele e eu sou tão grato que não fez. Se eles não teria encontrado quando ele fez de uma cirurgia cardíaca para nada.
02-Eu li todos os comentários e sinto por você que o seu diagnóstico demorou tanto tempo! Meu filho de 22 anos foi diagnosticado com um feo pelo médico campus da faculdade só depois de uma visita inicial para queixas de dores de cabeça. Quando o médico tomou sua pressão arterial era alto céu, ele estava constantemente suando, tinha coração palpitações , e quando ele iria beber de um copo que teria de pensamento que tinha Parkinson porque ele balançou tão ruim. Ele teve seu adrenal direita removido por um cirurgião muito experiente, que realizou uma adrenalectomia laparoscópica dentro de quatro meses do diagnóstico. Remoção restaurou sua pressão arterial ao normal e todos os sintomas desapareceram. Ele é o acompanhamento a cada seis meses, com uma normetanefrina e testes metanefrina. Além disso, uma vez por ano, ele terá que ter uma tomografia computadorizada. O cirurgião explicou este acompanhamento vai durar cinco anos. Depois de cinco anos, ele vai continuar a acompanhar a cada 2-3 anos. Boa sorte a todos vocês.Pode ser uma situação muito assustador! Nós só rezo para que outro feo não se desenvolver!
03-Eu sofri com tremenda picos de adrenalina e palpitações cardíacas graves por 10 anos. Meu médico achou que eu poderia ter "pseudohipoglicemia ". Outro médico pensou que eu estava sofrendo de ataques de pânico. Ela passou por anos e os episódios ficaram mais fortes e mais freqüentes. Nenhum médico poderia me dizer o que estava errado. Eu experimentei 20 minutos de cegueira duas vezes, e fui levado para uma sala de emergência, porque eu estava com dor no peito grave. Meu gastroenterologista sugeriu que eu poderia ter pedras na vesícula, por isso ele pediu um ultra-som abdominal, onde o meu adenoma adrenal foi incidentalmente detectado.Imediatamente fui para a web e passou a noite lendo cada artigo que eu poderia encontrar e me diagnosticado com ter um Phaeo. Eu encontrei um novo médico e pressionou para me testar. Ela relutantemente me enviou a um endocrinolist porque phaeos ser tão rara, ela não acreditou que eu poderia tê-lo, porque eu tenho muito a pressão arterial baixa . O endocrinologista pensou que eu estava louco também. Então, depois de ler meus relatórios de teste, ela me disse para "preparar para a cirurgia em breve". Minha própria irmã, um psiquiatra, insistiu que eu estava tendo ataques de pânico. Isso foi mais de um ano atrás. Eu escolhi um rim / cirurgião glândula adrenal que é especialista em laparoscopia . Minha cirurgia foi complicada porque meu rim estava em uma posição estranha - deitado, em vez de em pé. Mas eu escolhi o meu cirurgião bem. Meu conselho é sempre escolher um especialista para fazer sua cirurgia. E escolher um anestesista que fez muitas dessas cirurgias. Às vezes, sinto raiva que eu não mudei o meu médico há 10 anos, quando ele não poderia me dar uma resposta para os meus sintomas. Eu sofri por tantos anos. Eu sou grato que eu finalmente foi diagnosticado, mesmo que fosse por mim!
04-Meu filho de 22 anos de idade, foi diagnosticada pela terceira vez com feocromocitoma. Seu primeiro diagnóstico foi aos 14 anos com um na glândula supra-renal direita, um pequeno na adrenal esquerda e um campo de golfe, do tamanho de bolas em sua aorta logo abaixo do umbigo (todos benignos). Sua adrenal direita foi tirada, eo esquerdo foi poupado. Quase dois anos depois, sua segunda ocorrência aconteceu. Mais uma vez, em seu adrenal esquerda, e foi novamente poupado. Agora ele está de frente para a cirurgia no final de maio para seu adrenal esquerda de novo, e eles vão levá-lo, como forma de enfrentar medicamentos ao longo da vida. Ele teve sessões de 24 horas de urina, ressonância magnética, que não mostrou feocromocitomas outros que não em seu adrenal esquerda. Sua pressão arterial agora é bom, mas com o seu primeiro diagnóstico, ele estava em 185/125 com dores de cabeça enorme e um pouco de suor. É um diagnóstico assustador, assustador. Espero que estamos a fazer com isso agora com a ausência de glândulas supra-renais.
05-Em abril de 2007, eu fui diagnosticado com um tumor feocromocitoma. Eu descobri que era a razão da minha diabetes , pressão arterial elevada, e batimento cardíaco rápido. Eu nunca tinha suado tanto na minha vida. Meu caso é um pouco diferente. Minhas glândulas supra-renais são na área pélvica, não acima dos meus rins. Fui tratado na Clínica Cleveland e ter sido saudável desde então.A única coisa que eu não estou feliz com o fato de que eu ganhei muito peso, mas que eu possa trabalhar fora. O fato de eu finalmente estou saudável é a melhor notícia de todas.
06-Eu sou uma mulher de 21 anos de idade que, há um mês, teve uma cirurgia no meu coração que era para ajudar com taquicardia. Desde 13 de janeiro, a minha frequência cardíaca foi-se a mais de 200 batimentos por minuto, pelo menos uma vez por dia. Fico cansado sem fazer nada, minha cabeça dói, eu fico liberado em momentos aleatórios, e eu me sinto como se eu estivesse indo passar para fora.Eu tive complicações após a cirurgia, e eu estou de volta em remédio para o coração. Aqui é a parte estranha: Dois dias depois de sair do hospital, meu médico recebeu um relatório de verificação de CT antes da minha cirurgia, e ele mostrou que eu tenho uma massa adrenal.Não foi no meu exame, em dezembro de 2008. Eu tinha todos os exames de sangue para ver se a massa era "ativo", mas nada voltou.Meu médico acredita que eu tenho feocromocitoma, então eu apenas fiz os testes 24 horas para isso. Eu tenho um monte de sintomas, por isso estamos apenas esperando os resultados. Se esse é o problema, então eu tive uma cirurgia cardíaca para nada.
07-Eu descobri que eu tinha feocromocitoma após 10 meses. Meu médico da atenção primária primeiro não conseguia entender por que minha frequência cardíaca foi tão alto. Para minha frustração, ele sempre dizia: "eu não sei?" Quando eu também reclamou do meu outro sintoma de dores de cabeça, fui encaminhado para um neurologista. Ele tomou uma tomografia da cabeça, e ele não conseguia encontrar nada e não sabia por que isso estava acontecendo. Eu estava, então, encaminhada para um especialista em ouvido, nariz e garganta. Ele também não conseguiu encontrar o que estava acontecendo. Então, finalmente, eu mudei de médico e hospital para outro atendimento médico primário. Na primeira, ele ficou intrigado por que o meu ritmo cardíaco estava tão alta. Então, finalmente, ele me deu uma ressonância magnética do meu corpo inteiro, e é aí que eles encontraram o tumor. Meu glândula adrenal foi removida e os meus sintomas desapareceram. Nem todos os médicos estão familiarizados com esta doença, por isso, se você tiver algum destes sintomas, a demanda que o seu médico lhe dar uma ressonância magnética do seu corpo inteiro.
08-Eu fui diagnosticado com feocromocitoma como um menino de 10 anos de idade. Eu tinha sofrido dores de cabeça agonizantes por um ano ou assim que a anterior, e eu não conseguia parar de suar. Já era quase tarde demais para mim, e acabei em um coma por um tempo curto e perdeu o uso do lado esquerdo do meu corpo por um tempo também. Com certeza eu estava azarado como, ao mesmo tempo que eu sofria de encefalite, bem como (inchaço do cérebro), e eu estava seriamente doente. Eu tive meu rim retirado aos 14 anos, e que era o fim de tudo. Eu era apenas a segunda pessoa que a idade para ter a doença, que é por isso que levou os médicos tanto tempo para descobrir o que estava acontecendo. Eu quase morri. Qualquer um que pensa que pode ter este deve ir buscá-la marcada o mais rápido possível.
09-Em julho de 2005, foi admitido na UTI para a pressão arterial extremamente elevada (250/170). Eu fui para uma dor de cabeça que não ia embora. Após três anos de testes, o último teste que fizemos foi para feocromocitoma. Os níveis foram através do telhado. No entanto, ele não pode ser encontrado, onde normalmente encontrar.Eu agora tenho que fazer outro exame para localizá-lo e removê-lo. Fui em vários diferentes tipos de medicamentos de pressão arterial, e nenhum deles ajudado. Espero que uma vez que ele é encontrado e removido a minha pressão arterial vai voltar ao normal, e eu posso viver uma vida saudável novamente.
10-Eu estava gritando com uma dor de cabeça. Eu perdi peso, não conseguia dormir, eu estava suando como um louco, semana como um gatinho. Eu não poderia trabalhar. Eu pensei que meu coração ia explodir. Eu não queria falar com ninguém. Eu pensei que eu estava ficando louco. Foram necessários 4 anos para eu descobrir que eu tinha um feo. Bastou um teste de urina de 24 horas para descobrir o que eu tinha. Eu tenho mais um ano de um passado e foi retirada. Eu ainda estou recebendo tratamento para ela como nós falamos.
11-Eu fui diagnosticado com um feocromocitoma há 3 anos. Eu tinha todos os sintomas e os médicos não conseguiam descobrir. Eu sofri por mais de um ano antes de eu me enviado a emergência para pressão alta depois de uma visita de médicos de rotina. Fiz uma cirurgia para removê-lo e estava no hospital por 6 semanas. Meus sintomas foram embora depois, mas infelizmente não tenho o tipo maligno e os tumores voltaram e se espalhar. Eu estou indo para outra cirurgia e estou em tratamento. Eu só queria que ele foi encontrado mais cedo, mas foram acompanhados de perto desde o primeiro diagnóstico.
Eu fui diagnosticada c feo a mais ou menos 9 meses. Desde então tenho lutado p consegui fazer a cirurgia e o sus n liberou.com muita dificuldade o sus liberou,mais os médicos ficam enrolando p marcar a cirurgia. Eu emagreci uns 20 quilos.N consigo comer direito devido aos enjoos, boca amarga,taquicardia ,dores nos braços e pernas,enxaquecas e mal estar constante.sem contar q fico depressiva c vontade d morrer por causa d sofrimento. É muito triste esse problema n desejo isso nem p meu pior inimigo. N vejo a hora d fazer a cirurgia e ficar live disso . É vou ficar c a graça d divino pai eterno e nossa senhora . Sem contar q minha glicose fica oscilando. As vezes baixa as vezes alta. Espero ter ajuda alguém relatando esses sintomas. Porq n é fácil descobrir essa doença, eu descobrir depois d ir em vários médicos. Um cardiologista q me pediu um exame d sangue q deu alterado e fiz um ultra q deu um problema aí pediram tomografia e viram o tumor n adrenal.
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